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今天的奥翔


       

      浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月,是一家技术驱动型高新技术企业。公司是临海市拟上市企业,主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售,以及为客户提供定制生产和研发业务。


       公司的主要产品是特色原料药及医药中间体,具有手性结构多、研发难度大、技术壁垒高、生产工艺独特等特点。目前公司的产品主要分为六个大类,分别为肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类和抗菌类,其中乙肝治疗药物恩替卡韦获得塞浦路斯官方的GMP认证并通过美国FDA审核,此外,公司多个产品获得了出口欧盟证明文件,多个产品在多个国家已递交DMF获得序列号。


       公司拥有一支具有博士、硕士等各学历层次组成的100多人的研究分析开发团队,而且具有丰富的从业经验。2013年,公司被评为“高新技术企业”。2014年,公司的化学制药研究开发中心被评为“省级高新技术企业研究开发中心”。2015年,公司的化学制药研究院被评为“省级企业研究院”。公司拥有院士工作站、博士后工作站、博士后创新实践基地等优秀的研发平台,与诸多高校、研究所保持良好的研发合作关系;公司还拟组建省级药物晶体工程中心,相关筹备工作正在准备中。

未来的奥翔


       

       公司将密切关注国际原料药行业的发展趋势,依托公司的研发优势,优化、整合公司现有资源,开发出具有技术难度大、附加值高的产品,并逐步开展制剂药品生产以及为国外大型制剂药品企业代理加工生产,实现“医药中间体、原料药、制剂”的一体化升级,实现“服务健康、创建品牌”的战略目标。


       根据该发展战略,公司将把技术创新和国际合作作为公司发展的基本动力,施行积极的技术储备、更新和应用策略,全面把握医药中间体、原料药、制剂产品的开发、应用开发,同时不断扩大销售网络的覆盖面,积极开拓美国、日本、欧洲等高端规范市场,力争在未来3-5年内成为国内领先的特色医药企业,最终成为国内一流、国际有影响力的医药企业。