领跑多肽赛道：奥翔药业深度参与反应安全风险评估研讨，共绘产业蓝图

发布时间：

2026-01-13

近年来，奥翔药业在保持原料药核心优势的基础上，坚定实施“转型升级”战略，将多肽药物、寡核苷酸及合成生物技术列为研发创新的重中之重。

在全球生物医药产业向“中分子”领域加速迈进的当下，多肽药物正以其高活性、低毒性等优势成为下一代药物研发的璀璨明珠。近日，由临海市危险化学品安全协会主办的多肽类产品反应安全风险评估研讨会顺利召开。作为临海医药产业的领军者及多肽领域的先行企业，浙江奥翔药业股份有限公司派驻专项技术团队深度参与，与监管部门、行业专家共话安全与创新的平衡之道。

战略聚焦：奥翔药业的多肽“雄心”

近年来，奥翔药业在保持原料药核心优势的基础上，坚定实施“转型升级”战略，将多肽药物、寡核苷酸及合成生物技术列为研发创新的重中之重。

目前，奥翔药业已在多肽领域提前布局，多款在研产品涵盖了代谢病、心脑血管等关键治疗领域。公司依托现有的手性合成技术优势和国际化质量体系，攻克了多肽长链合成中极具挑战性的技术壁垒。此次参加研讨会，不仅展示了奥翔对安全生产的极致敬畏，更释放了一个强烈信号：奥翔药业的多肽产业已进入提速期，正通过构建“研发-安全-产能”的全维度链条，冲刺全球高端多肽市场。

政策护航：临海市的“柔性监管”温度

此次会议背后，折射出临海市相关部门对多肽这一战略性新兴产业的高度重视与精准扶持。

从“硬监管”到“精评估”：临海市应急管理局及安全协会关注到多肽合成步骤多、评估复杂的痛点，主动牵头制定简化、科学的评估建议，为奥翔药业等创新企业大幅缩减了研发成本与上市周期。
打造产业高地： 这种“政府搭台、协会牵头、企业参与”的模式，体现了临海市旨在将本地医药产业向高端化、差异化推进的决心，力争在多肽药物的细分赛道上打造“临海样板”。

专家视角：安全评估优化方案的价值

研讨会形成的《关于临海市涉及多肽类产品反应安全风险评估的讨论建议》，被业内视为企业研发的“减负令”。

“奥翔药业等企业参与制定的这套优化方案，基于多肽合成的键能共性进行科学取样，既守住了安全底线，又极大地释放了生产力。”与会专家表示。

展望未来：创新驱动，安全领航

奥翔药业参会代表表示：“多肽产品是奥翔未来的重要增长极。临海市相关部门对风险评估路径的优化，精准解决了我们在项目推进中的堵点，增强了我们加大投入的信心。”

随着奥翔药业在多肽领域的持续深耕，结合临海市日益完善的配套支持与技术标准，一个集“绿色合成、安全高效、技术创新”、于一体的多肽产业集群正在东海之滨加速崛起。奥翔药业将继续秉持“质与新”的理念，为全球患者提供更多高质量的多肽药物，贡献“中国创新”的力量。